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    無菌注射器器身負壓密合性測試儀實驗原理

    發布時間: 2019-08-30  點擊次數: 461次

      為增強醫療醫療器械廠風險意識和風險識別能力,提升醫療器械生產監管的風險防控水平。濟南三泉中石實驗儀器有限公司依據GB-15810-2001《一次性使用無菌注射器》標準規定生產了一批無菌注射器物理性指標檢測儀器,涉及到了注射器滑動性、泄露性、器身密合性等指標。

    無菌注射器器身負壓密合性測試儀

    無菌注射器器身負壓密合性測試儀

      無菌注射器器身負壓密合性測試儀FY-5S屬于無菌注射器物理性指標檢測儀器中是的一個,采用負壓測試原理,實驗精度高,速度快,性能穩定,外形美觀。儀器具有數字預置試驗真空度及真空保持時間,確保測試數據的準確性,自動恒壓補氣、自動結束試驗等功能,進一步確保測試能夠在預設的真空條件下進行。

     

      無菌注射器器身負壓密合性測試儀采用負壓抽真空實驗原理;

      使浸在真空室水中的試樣產生內外壓差,觀測試樣內氣體外逸情況,以此判定試樣的密封性能;也可通過對真空室抽真空,使試樣產生內外壓差,觀測試樣膨脹及釋放真空后試樣形狀恢復情況及液體滲入情況,以此判定試樣的密封性能。

      儀器主要技術參數;

      真空度:0—-90kPa

      真空誤差:1級

      氣源壓力:0.5MPa~0.7MPa

      真空保持時間:0~9999.99h

      真空室有效尺寸

      Φ270 mm x 210 mm (H) (標配)

      Φ360 mm x 585 mm (H)(選配)

      Φ460 mm x 330 mm (H)(選配)

      (其他尺寸可定制)

      主機尺寸:430mmX330mmX170mm

      重量:9Kg

      環境要求

      工作溫度:15℃-50℃

      相對濕度:80%,無凝露

      工作電源:220V,50Hz

    注射器

      無菌注射器器身負壓密合性測試儀結合GB-15810-2001《一次性使用無菌注射器》標準要求對注射器在各個階段可能存在的泄露情況進行逐一排查,保證實驗數據的可信度。

      濟南三泉中石實驗儀器有限公司是專業的藥包材檢測儀器廠家,了解符合GB-15810-2001《一次性使用無菌注射器》標準的物理性指標檢測儀器,可以致電三泉中石。

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